下列不符合阿霉素特性的【答案】:e阿霉素，又名阿霉素，临床常用。与多柔比星无交叉耐药，下列关于阿霉素和柔红霉素的说法不正确【答案】:A柔红霉素和阿霉素都属于蒽环类抗生素，都属于周期性非特异性药物，注射用盐酸多柔比星脂质体注射剂药品名称通用名:凯莱注射液英文名:Caelyx成分:盐酸多柔比星脂质体盐酸药物分类:抗肿瘤抗生素性质:盐酸多柔比星化学名为:(1S。
1、药物分析——抗肿瘤抗生素
抗癌抗生素是微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。主要有肽类和蒽醌类。1.多肽博莱霉素是一种多肽类抗肿瘤抗生素，直接作用于肿瘤细胞的DNA，使DNA链断裂，最终导致肿瘤细胞死亡。类似的药物还有放线菌素D(又名康盛霉素)，具有吩恶嗪结构和两条多肽链。
2、与多柔比星不呈现交叉耐药性,且合用具有良好协同作用的药物有
【答案】:A、B、C、E本题考查阿霉素的药物相互作用。阿霉素对柔红霉素、长春新碱和放线菌素d有交叉耐药，与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博莱霉素、环磷酰胺和亚硝脲无交叉耐药，与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、达卡巴嗪、顺铂和亚硝脲联用有良好的协同作用。因此，正确答案是ABCE。
3、注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的药品名称
通用名:凯莱注射液英文名:Caelyx成分:盐酸多柔比星脂质体HCl药物分类:抗肿瘤抗生素性质:盐酸多柔比星化学名为:(1S，3S)3乙醇酰1，11六羟基3，12三羟基10甲氧基6，13二氧四嗪1-氨基2，6三氧α。分子式:C27H29NO11 HCl，分子量:579.99。
这一过程被称为空间稳定或隐藏，可以保护脂质体免受单核吞噬细胞系统(MPS)的识别，从而延长其在血液循环中的时间。本品为无菌半透明红色混悬液，每瓶10mL，含盐酸多柔比星2mg/mL，为单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品活性成分为盐酸多柔比星，是从表皮链霉菌变种培养基中提取的蒽环类细胞毒抗生素。凯撒大帝。
4、注射用盐酸表柔比星的成份
化学名:(7s: 9s) 9羟基乙酰基4甲氧基7，8，9，10四氢6，7，9，11四氢7 o (2，3，6三脱氧3氨基αL阿拉伯吡喃糖基)5，12萘二酮盐酸盐化学结构式:分子式:C27H29NO11 HCl分子量:。
5、注射用盐酸多柔比星(速溶
Version:2002年国家医药品监督管理局发布的第四批化学药品说明书:注射用盐酸多柔比星(速溶)说明书由国家医药品监督管理局于2002年4月16日编写。【答】:柔红霉素和阿霉素都属于蒽环类抗生素，都属于周期性非特异性药物。柔红霉素的作用机制是与DNA碱基对结合，破坏DNA的模板功能，阻止转录过程，抑制DNA复制和RNA合成。阿霉素可以插入到DNA的双螺旋中，阻止双链的分离，影响DNA复制和RNA合成。两者都属于嵌入DNA，干扰RNA转录的药物。柔红霉素的不良反应为骨髓抑制和心脏毒性。阿霉素的主要不良反应与柔红霉素相似，但对心脏毒性较小。
6、下列不符合多柔比星特点的是
【答案】:e阿霉素又称多柔比星，临床常用。由于共轭蒽酚结构，为橙红色针状晶体，盐酸阿霉素易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定，易分解。多柔比星的结构中含有脂溶性的蒽环类配体和水溶性的软红糖胺，以及酸性的酚羟基和碱性的氨基，易于通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此具有很强的药理活性，阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物，主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体瘤。